Un băiat în vârstă de 5 ani din Colorado a încetat din viață la doar câteva zile după ce a manifestat simptome care păreau banale, familia sa confruntându-se ulterior cu o boală extrem de rară. Cazul a fost relatat de Kanal D, un tată încercând acum să atragă atenția publicului asupra acestei afecțiuni puțin cunoscute.
Copilul, pe nume Justin, se afla într-o vacanță în statul Oregon împreună cu familia atunci când starea sa de sănătate s-a înrăutățit brusc. Tatăl său, Viet Vu, a relatat pentru ABC News detalii despre situație. „Justin era un băiețel fericit și sănătos. Juca T-ball, alerga și ieșea pe afară tot timpul. Și, dintr-odată, nu mai este. Pur și simplu nu are sens”, a declarat acesta.
Băiatul s-a plâns inițial de dureri abdominale, iar pe parcursul nopții a început să aibă vărsături. A doua zi dimineață, mama l-a dus la camera de gardă, iar medicii au suspectat la început fie o apendicită, fie o infecție severă. Ulterior, copilul a fost transferat la un spital de pediatrie din Portland, unde a primit tratament cu mai multe medicamente antimicrobiene din cauza acumulării de lichid în organism.
Diagnosticul final stabilit de medici a fost sindromul Clarkson, cunoscut și sub denumirea de sindrom de permeabilitate capilară sistemică. Tatăl a ajuns în Oregon după ce fiul său fusese deja internat la secția de terapie intensivă. „Când am ajuns la spital, nu am mai avut ocazia să-i aud vocea sau să vorbesc cu el”, a spus părintele.
Conform informațiilor furnizate de National Organization for Rare Disorders (NORD), această afecțiune a fost descrisă pentru prima dată în anii 1960. În literatura medicală la nivel mondial au fost raportate mai puțin de 500 de cazuri. Boala se manifestă în special la adulții de vârstă mijlocie, diagnosticarea la copii fiind considerată excepțională.
Mecanismul bolii presupune scurgerea lichidului din vasele foarte mici de sânge în țesuturile înconjurătoare. Acest proces poate duce la o scădere bruscă a tensiunii arteriale și poate pune viața pacientului în pericol. Specialiștii menționează că recunoașterea bolii este dificilă, deoarece simptomele includ dureri abdominale, greață, amețeli, tuse, congestie nazală, dureri de cap și umflarea membrelor, fiind similare cu cele ale unor afecțiuni mult mai frecvente.
Viet Vu, care lucrează ca asistent medical în radiologie, a precizat că nu știa nimic despre această boală înainte ca fiul său să fie diagnosticat. „Părinții trebuie să știe că această boală există.
Este invizibilă și nu are semne clare. Eu am 39 de ani și nu auzisem niciodată de ea. Pur și simplu ne-a lovit din senin”, a declarat el.
Justin s-a stins din viață pe 8 iulie, la 5 zile după internare, înconjurat de familie. „Nu știm de ce sau cum s-a îmbolnăvit. Nu înțeleg de ce ni s-a întâmplat asta. Era doar un copil de cinci ani. Nu a avut șansa să crească și să devină omul care știu că ar fi putut fi”, a mai adăugat tatăl copilului.